美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PANTOPRAZOLE SODIUM"
符合检索条件的记录共37
4 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号022226产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态暂时批准
剂型或给药途径INJECTABLE; INJECTION规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构TEVA PARENTERAL
2药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号077056产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/08/02申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号077056产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/08/02申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号077058产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/09/10申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
5药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号077058产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/09/10申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
6药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号077619产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/01/19申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
7药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号077619产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/01/19申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
8药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号078281产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/01/20申请机构KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号078281产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/01/20申请机构KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号079197产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格EQ 40MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2012/11/08申请机构AKORN INC